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西格瑪對(duì)臨床試驗(yàn)進(jìn)行全面稽查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、分析問(wèn)題、撰寫(xiě)稽查報(bào)告。通過(guò)稽查，提供咨詢和培訓(xùn)，確保參與臨床試驗(yàn)的各個(gè)分支機(jī)構(gòu)都能按照GCP、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和相關(guān)法規(guī)要求實(shí)施臨床試驗(yàn)。